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Index « Auteurs » - entrée « Donna M. Martin »
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Donna K. Arnett < Donna M. Martin < Donna M. Muzny  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000288 (2014) Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis]A genomewide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?
000301 (2014) Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Kommu N. Mohan [Inde, États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State [États-Unis] ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Edwin H. Cook Jr. [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis]Modest Impact on Risk for Autism Spectrum Disorder of Rare Copy Number Variants at 15q11.2, Specifically Breakpoints 1 to 2
000461 (2013) Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Edwin H. Jr Cook [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis]Adjusting Head Circumference for Covariates in Autism: Clinical Correlates of a Highly Heritable Continuous Trait
000548 (2012) Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants

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Descripteur
2Female
2Humans
2Male
2Phenotype
1Adult
1Anthropometry
1Autism
1Autism Spectrum Disorder (genetics)
1Autism Spectrum Disorder (physiopathology)
1Autism Spectrum Disorder (psychology)
1Autism spectrum disorder
1Autistic Disorder (genetics)
1Autistic Disorder (physiopathology)
1Autistic Disorder (psychology)
1Body
1Child
1Child Development Disorders, Pervasive (genetics)
1Chromosome Deletion
1Chromosomes, Human, Pair 15 (genetics)
1Copy number
1DNA Copy Number Variations (genetics)
1Family
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Variation
1Genetic variability
1Genetics
1Genome
1Genome-Wide Association Study (methods)
1Genomics
1Genotype
1Heterogeneity
1Intellectual ability
1Intelligence quotient
1Medicine
1Pervasive developmental disorder
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Skull
1Variant

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